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双抗夹心 ELISA

双抗夹心 ELISA

实验步骤

1.   包被捕获抗体

1)   用碳酸盐/碳酸氢盐缓冲液 (pH 7.4) 稀释捕获抗体至浓度 1-10 μg/ml,包被酶标板。

2)   封口膜覆盖酶标板,于 4 °C 孵育过夜。

3)   倒掉包被液,用磷 PBS 洗板 2 次,每孔 200 μl。在水池上轻甩倒掉洗液,在纸巾上轻拍酶标板除去残留液体。

2.   封闭和加样品

1)   封闭包被后孔内残留的蛋白结合位点,每孔加 200 μl 含 5% 脱脂奶粉的 PBS 的封闭液。

2)   封口膜覆盖酶标板,室温孵育至少 1-2 小时,或者方便的话 4 °C 孵育过夜。

3)   每孔加 100 μl 适当稀释的样品。在精确定量测定时,通常将未知浓度样品与标准曲线相比较,每块板都要做标准(做两份或者三份)和空白对照以保证精确性。37 °C 孵育 90 分钟。

4)   倒掉样品,PBS 洗板 2 次,每孔用 200 μl。

3.   用检测抗体和二抗先后进行孵育

1)   每孔加入 100 μl 稀释好的检测抗体。

2)   封口膜覆盖酶标板,室温孵育 2 小时。

3)   PBS 洗板 4 次。

4)   加入标记二抗,每孔 100 μl,使用前用封闭液快速稀释至**浓度(参照使用手册)。

5)   封口膜覆盖酶标板,室温孵育 1-2 小时。

6)   PBS 洗板 4 次。

4.   检测

使用多通道移液器加入底物溶液,每孔 100 μl(或 50 μl)。

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